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- lt;br gt;为 PC12 细胞体外神经元分化研究开发的物理刺激方法 . . .
PC12 细胞来源于大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞，广泛用于神经元分化的研究。 NGF 通过 TrkA 受体激活细胞内通路，诱导 PC12 细胞中的神经元分化，从而导致细长的神经突和神经元样特征。 此外，分化需要 ERK1 2 和 p38 MAPK 通路。
- 神经元细胞健康与形态学 | 赛多利斯Sartorius
表征神经突生长、成熟和神经突网络破坏是研究神经病理学障碍、神经元损伤和再生，以及神经毒性筛查的关键。此外，细胞活性检测在候选药物、培养条件和环境因素对神经元细胞健康和功能影响的研究中起着重要作用。神经元细胞健康分析通常用于药物开发筛选，也可用于确定具有神经保护作用
- 有条件的坐骨神经病变触发了也与损伤神经无关的背根神经节 . . .
通过体外培养的DRG神经元的神经突生长测定证实了先前调节的坐骨神经损伤后，颈DRG神经元的轴突再生能力增强。 鞘内注射IL-6或JAK2抑制剂（AG490）揭示了IL-6信号通路在激活远端DRG神经元的再生前状态中的作用。
- 产品应用(56)利用基于诱导多能干细胞的神经突生长测定法 . . .
虽然神经突向外生长测定主要用于评估发育神经毒性,但也可用于评估通过检测神经突收缩的神经变性。 此外,该测定还有可能与评估成年神经元中的神经可塑性相关4于筛选测定,总神经突向外生长通常是指标。
- 神经突起生长模块 | 安捷伦 - Agilent
支持多通道荧光和透射光捕获图像的分析 Agilent BioTek Gen5 神经突起生长模块支持使用单通道和多通道荧光图像、多通道成像（透射光和荧光图像）以及单通道透射光（通常为相差成像）的神经元研究。这些图像显示了用 A) 多通道荧光、B) 透射光和荧光以及 C) 相差成像捕获的神经元中的神经突起生长。
- 10 分钟 get 细胞计数及突起形态特征分析全套方法
10 分钟 get 细胞计数及突起形态特征分析全套方法脑科学是人类理解自然界现象和人类本身的「最终疆域」, 是本世纪最重要的前沿科学之一。 探索脑细胞神经突的形成和生长可促进我们对神经系统的发育及功能的理解。 那么，如何分析神经突的数量、平均长度及总长度等指标呢？ 用 ImageJ 分析神经
- Invitrogen™ 神经突起生长染色试剂盒品牌：国产-盖德化工网
描述 Molecular Probes® 神经突起生长染色试剂盒可在同一样品中快速简单地测量神经突起生长和细胞活力。其包含三种荧光染料:一种细胞活力指示剂、细胞膜染色剂以及背景抑制试剂。请注意,试剂盒中所包含的染料对神经元不具有特异性,会对任何动物细胞进行染色。此试剂盒不适用于在混合总体中
- 神经突生长的测量方法标准-分析测试百科网
提供神经突生长的测量方法分类下的所有标准, 国家标准查询，国家强制性标准免费下载RU-GOST R ，关于神经突生长的测量方法的标准 GOST R ISO 13091-1-2008 振动 神经官能紊乱评估的震动触觉阀值 第1部分:指尖测量方法 GOST 33616-2015 食品, 食品原料 采用电感耦合等离子体高效液相色谱-质谱分析法测定含
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