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- Buchwald-Hartwig芳胺化反应 - 知乎
对于底物为苯环类化合物，溶解性较好化合物，常用甲苯作溶剂；对于杂环类反应，溶解性不好的底物常用1，4-二氧六环作溶剂。溴化物与胺的偶联常用t-BuOK或t-BuONa作碱，三氟甲磺酸酯与胺的反应常用Cs2CO3作碱。反应需在无水无氧条件下进行，一般回流
- 氨基和溴反应_百度文库
反应条件方面，氨基与溴反应的最适条件大致为反应物配比、反应温度和反应时间。 例如，当我们使用季铵盐作为氮源时，溴代胺基的产率可以得到大幅提高。
- 关于氨基与溴代物反应 - 有机 - 小木虫 - 学术 科研 互动社区
氨基 (-NH2)与溴代物 (-Br)，直接用乙腈加点碳酸钾回流就可以反应了。 也可用三乙胺做缚酸剂，反应温度50到70度。 这个挺难的，氨基过量，溴代物滴加可能会好点。 投料量一比一就是了，伯胺活性高。 按ULLMANN反应做就行，不知道你的是不是芳胺类化合物。 各位虫侠好，我想用氨基 (-NH2)与溴代物 (-Br)反应，考虑到反应后会生成亚氨基（-NH-），怎样才能保证亚氨基不继续反应啊？ 请各位高手从反应条件，投料比等方面指点一下。 谢谢Orz。
- 硝基苯和氨基苯与溴反应为什么氨基苯速率更快（答题方向与 . . .
苯环的溴代反应为芳香亲电取代反应，与苯环电子云密度大小有关。 氨基为给电子取代基，使苯环电子云密度升高，使得芳香亲电取代更易进行；硝基为吸电子取代基，使苯环电子云密度降低，使得芳香亲电取代更难进行；具体电子效应分析见下图。
- 溴代物和胺类化合物的偶联反应是什么机理？可以举个例子吗？
溴代物能形成相对稳定的碳正离子，比如(CH3)3C-Br，此时先电离为(CH3)3C+和Br-，碳正离子受到胺中N上的孤对电子进攻，形成(CH3)3C-N(+)HR2，此物质再脱去N上的质子，即得产物(CH3)3C-NR2，一种新的胺。
- 氨基与溴的反应特点研究_百度文库
通过实验结果和理论分析，我们发现氨基与溴反应主要包括溴化亲核取代和消除反应两个步骤。 溴化亲核取代是指氨基中的孤电子对攻击溴原子，形成氨基溴化物的过程。
- 卤素与氨基的反应 - 知乎
1 先上溴，后溴卤素与氨基反应，注意结构还有氯卤素。 溴活泼，70-100摄氏度，丙醇或丁醇作介质，三乙胺作缚酸剂。 乙醇也可以用，温度可能达不到要求。 DMF，后处理麻烦。 Pd催化偶联。 1 先上溴，后溴卤素与氨基反应，注意结构还有氯卤素。 2 2，6-二甲酸甲酯基-1-溴苯+1-甲氨基苯------溴卤素与氨基反应 溴活泼，70-100摄氏度，丙醇或丁醇作介质，三乙胺作缚酸剂。 乙醇也可以用，温度可能达不到要…
- 为什么溴水不能与苯反应？ - 知乎
苯与溴水的反应是一个亲电取代反应，由带正电的溴（Br+）进攻苯环，苯环上失去一个质子，形成溴苯，这个过程中需要路易斯酸（一般的实验操作中用FeBr3或AlBr3,是加进去的Fe或Al与Br2反应生成的）的催化，要不然是Br2是无法发生异裂，生成Br+的。
- 苯硼酸和氨基化合物共同参与的有机反应研究 - 豆丁网
本文以苯硼酸和一些特殊的氨基化合物为原料共同参与不同类型的反应合成了 1,3,2-苯并二氮杂硼烷酮类化合物、烷基氨基酚类化合物和吡啶并 [1,2-a]苯并咪唑类化合 物。 含有B-N键的硼氮杂环化合物在材料化学和生物医学研究中表现出巨大的应用价 值。 本文成功利用Pd Ni催化剂由苯硼酸和邻氨基苯甲酰胺在温和的条件下有效的选择 性合成1,3,2-苯并二氮杂硼烷酮类衍生物。 这种温和的反应条件在大规模反应中具有很 高的功效，并且该合成方法能够合成多种底物，适用于各种芳族，杂芳族，烯基和烷基 硼酸，大大减少了反应时间，并且产率很高。 部分多组分反应“一锅法”具有反应条件温和、操作过程简单和官能团兼容性良好 等优点在医药的设计、有机化合物的合成和生物活性分子的制备中得到广泛的应用，而
- 卤代物与胺的反应 - 有机 - 小木虫 - 学术 科研 互动社区
当我用溴代物与铵化合物反应时，以THF为溶剂，加的是一倍量的三乙胺，反应颜色是有变化的——加深了，点板后发现原料较多；然后加入了一倍量的K2CO3和KI，继续反应了将近四个小时，加热回流了2小时，仍然反应不完全？
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